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艾力斯回应伏美替尼海外三期临床失败
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报道摘要
艾力斯10月9日回应核心产品伏美替尼海外三期临床FURVENT研究失败,称数据有待深入分析,将确定后续开发及监管沟通方案。公司认为该结果不会影响伏美替尼第三季度及未来销售,目前销售主要来自EGFR敏感突变一线治疗适应证。全球研究者会议上专家认为伏美替尼对EGFR 20外显子插入突变达到此前疗效预期,化疗组经盲态独立中心审评评估的无进展生存期与研究者评估结果存在较大差异。
摘自 华尔街见闻 · A股快讯
报道时间线
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10月9日
- 华尔街见闻 · A股快讯艾力斯回应伏美替尼海外三期临床研究FURVENT失败:不影响销售
艾力斯10月9日回应核心产品伏美替尼海外三期临床FURVENT研究失败,称数据有待深入分析,将确定后续开发及监管沟通方案。公司认为该结果不会影响伏美替尼第三季度及未来销售,目前销售主要来自EGFR敏感突变一线治疗适应证。全球研究者会议上专家认为伏美替尼对EGFR 20外显子插入突变达到此前疗效预期,化疗组经盲态独立中心审评评估的无进展生存期与研究者评估结果存在较大差异。
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