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我武生物干细胞注射液临床试验获批
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模型综述
2026年10月11日，我武生物公告称，其间接控股子公司浙江我武干细胞科技有限公司提交的“人脐带间充质干细胞II型注射液”药物临床试验申请获国家药品监督管理局批准，适应症为脓毒症和（或）脓毒性休克。后续报道进一步明确，公司获得国家药监局《药物临床试验批准通知书》，同意开展脓毒症和（或）脓毒性休克的临床试验；并称截至目前，国内外尚未有治疗脓毒症和脓毒性休克的间充质干细胞药物获批上市。目前该事件进展为临床试验申请获批。
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最新进展10月11日 17:08
我武生物获《药物临床试验批准通知书》，同意开展脓毒症和（或）脓毒性休克临床试验。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月11日
- 华尔街见闻 · A股快讯我武生物：人脐带间充质干细胞II型注射液药物临床试验获批
我武生物间接控股子公司浙江我武干细胞科技有限公司获得国家药监局《药物临床试验批准通知书》，其提交的"人脐带间充质干细胞II型注射液"临床试验申请获批，同意开展脓毒症和（或）脓毒性休克的临床试验。截至目前，国内外尚未有治疗脓毒症和脓毒性休克的间充质干细胞药物获批上市。
- 华尔街见闻 · A股快讯我武生物：人脐带间充质干细胞II型注射液临床试验获批
我武生物公告，间接控股子公司浙江我武干细胞科技有限公司提交的“人脐带间充质干细胞II型注射液”药物临床试验申请获国家药品监督管理局批准，适应症为脓毒症和（或）脓毒性休克。
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当前热度 10·可比范围峰值 10（10月11日 17:00）·近 24 小时可比范围变化 –
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