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华润双鹤DC7001A胶囊获FDA临床试验许可
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模型综述
2026年10月11日,华润双鹤公告称,全资子公司北京双鹤润创科技收到美国FDA同意DC7001A胶囊进行临床试验的通知,该胶囊拟用于治疗系统性红斑狼疮(SLE)。同一公告还披露,控股子公司华润双鹤湘中药业(湖南)收到国家药监局颁发的氢溴酸伏硫西汀《化学原料药上市申请批准通知书》。目前事件进展为DC7001A胶囊获FDA临床试验许可,后续临床推进情况尚未见报道。
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最新进展10月11日 16:20
华润双鹤公告DC7001A胶囊获美国FDA临床试验许可,拟用于治疗系统性红斑狼疮。报道时间线
沿着报道,了解事件的不同侧面。
10月11日
- 华尔街见闻 · A股快讯华润双鹤:DC7001A胶囊获美国FDA临床试验许可
华润双鹤公告,全资子公司北京双鹤润创科技收到美国FDA同意DC7001A胶囊进行临床试验的通知,该胶囊拟用于治疗系统性红斑狼疮(SLE)。此外,控股子公司华润双鹤湘中药业(湖南)收到国家药监局颁发的氢溴酸伏硫西汀《化学原料药上市申请批准通知书》。
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